Как отделить платину от золота

Опубликовано: 16.04.2024

Рассмотрим различные способы, методы для извлечения (аффинажа) металовв: платины ,палладия ,золота и серебра

Методы растворения

При растворении платины в царской водке получается гексахлороплатиновая или платинохлористоводородная кислота H2[PtCl6], которая при выпаривании раствора выделяется в виде красно-бурых кристаллов состава H2[PtCl6]*6H2O ( в этом виде можно хранить и накапливать платину для последующих операций).

2. Извлечение платины

2.1 Из лабораторных остатков
Платиновую чернь можно получить, обрабатывая раствор, содержащий соли H2[PtCl6], муравьиной кислотой и углекислым натрием:
H2[PtCl6] + 2HCOOH + 3Na2CO3 = Pt + 6NaCl + 5CO2 + 3H2O
В регенерируемый раствор добавляют HCOOH, смесь нагревают до кипения и, непрерывно помешивая, постепенно приливают раствор Na2CO3. Выпавший осадок собирают, промывают водой, подкисленной HCl, и сушат.

2.2 Из хлороплатината аммония
При прокаливании хлороплатината аммония (NH4)2[PtCl6] при 600°C получается губчатая платина.

2.3 Из остатков после определения ионов калия
В емкость, содержащую остатки после определения К+ (осадок К2[PtCl6] и раствор H2[PtCl6]) добавляют в избытке NH4Cl. Осадки К2[PtCl6] и (NH4)2[PtCl6] помещают в большую банку, содержащую 2 л дистиллированной воды и 25 мл 85% муравьиной кислоты. Банку неплотно закрывают и оставляют на 3-5 дней при комнатной температуре. Выделившийся осадок платины промывают горячей водой для удаления Cl- (проба с AgNO3) и сушат.

2.4 Классический способ выделения платиновых металлов из обогащенных руд

а. Длительное нагревание сырой платины и лома в фарфоровых котлах с царской водкой. При этом почти вся платина и палладий виде Н2[PtСl6] и H2[PdCI6], частично родий, иридий в виде H3[RhCl6] и H2[IrCI6], рутений (?) и основная масса неблагородных металлов (железо, медь, свинец и другие) переходят в раствор.
В нерастворенном остатке содержатся кварц, соединение осмия с иридием, хромистый железняк.

б. Этот осадок отфильтровывают, повторно обрабатывают царской водкой, а затем отправляют на извлечение ценных компонентов – осмия и иридия.

в. Платина в растворе находится в виде двух комплексов: H2[PtCl6] – большая часть – и (NO)2[PtCl6]. Добавляя в раствор HCl, разрушают комплекс (NO)2[PtCl6], чтобы вся платина превратилась в комплекс H2[PtCl6]. Теперь нужно сделать так, чтобы присутствующие в растворе иридий, палладий, родий не ушли в осадок вместе с платиной. Для этого их переводят в соединения, не осаждаемые хлористым аммонием (Ir3+, Pd2+), а затем раствор «доводят», прогревая его с кислотами (серной или щавелевой) или (по способу И.И. Черняева) с раствором тростникового сахара.
Операция доводки – процесс трудный и тонкий. При недостатке восстановителя (кислота, сахар) осаждаемый хлороплатинат будет загрязняться иридием, при избытке же сама платина восстановится до хорошо растворимых соединений Pt2+, и выход благородного металла понизится.

г. Раствор хлористого аммония вводят на холоду. При этом основная часть платины в виде мелких ярко-желтых кристаллов (NH4)2[PtCl6] выпадает в осадок. Основная же масса спутников платины и неблагородных примесей остается в растворе. Осадок дополнительно очищают раствором нашатыря и сушат; фильтрат же отправляют в другой цех, чтобы выделить из него драгоценные примеси сырой платины – палладий, родий, иридий и рутений (двойной хлорид рутения и натрия растворяется в спирте и таким образом отделяется от аналогичного соединения иридия). Сухой осадок помещают в печь. После нескольких часов прокаливания при 800…1000°C получают губчатую платину в виде спекшегося порошка серо-стального цвета.

Технологии извлечения (аффинажа) платины, палладия, золота и серебра

Технология получения палладия

Свойства.
Плотность – 12,02 г/см3, температура плавления – 1554°С. Растворим в азотной кислоте. Присутствует в виде компонента в белом золоте. Основная “головная боль” – отделение от висмута или мышьяка, также растворяющихся в азотной кислоте. Преодолеть это удалось лишь на уровне растворимости хлоридов.

Отфильтрованный раствор нитратов серебра, палладия и висмута упариваем до состояния сиропа, чтобы избавиться от остатков кислот. Разбавляем дистилированной водой. Приливаем концентрированную соляную кислоту – выпадает белый творожистый осадок – хлорид серебра. Отделяем хлористое серебро, раствор должен быть прозрачным. Снова упариваем, избавляясь от соляной кислоты. В упаренный раствор приливаем, помешивая, аммиак (гидроксид аммония) – осторожно, реакция протекает бурно.

Добиваемся синего или зеленого цвета раствора, в котором опадают белые хлопья- хлорид висмута, нерастворимый в аммиаке. Хлорид же палладия полностью растворился. Фильтруем раствор, затем приливаем, опять же помешивая, соляную кислоту – выпадают хлопья лимонно-желтого цвета – сульфид палладия.

Окончание реакции – желтый осадок в желтоватом прозрачном растворе.

Тщательно промытый и обезвоженный сульфид палладия можно просто сплавить – он восстановится до металла под действием температуры. Однако для придания товарного вида лучше всего восстановить гидразином до черни и затем уже сплавить и отгранулировать.

Технология получения золота

В сплавленном состоянии мягкий желтый металл, способный вытягиватся в тончайшие нити. Золото, приготовленное восстановлением солей, в зависимости от восстановителя, имеет различные физические свойства. Препарат в порошке имеет бурый цвет, в состоянии тончайшего раздробления – красный. Очень тонкие листочки золота просвечивают синим и зеленым цветом, оставаясь желтыми в отраженном свете.
Плотность плавленного золота 19,3 г/см3. Температура плавления 1063°C. При охлаждении ниже температуры красного каления, если в золоте присутствуют посторонние металлы, появляется внезапно сильный зеленый свет (бликование). Застывая, металл значительно уменьшается в обьеме. Золото растворяется в царской водке и в HCl, насыщенной хлором.

1. Растворение

Мелко измельченный золотой лом обливают в колбе крепкой соляной кислотой, нагревают до кипения на песочной бане и постепенно приливают по каплям HNO3 (пл. 1,40) до полного растворения металла. Затем раствор упаривают на водяной бане, тщательно предохраняя от пыли, во избежание восстановления. Упаривание ведут до тех пор, пока проба жидкости не будет затвердевать при охлаждении.

2. Фильтрация и осаждение
Горячую красно-бурую жидкость разбавляют большим количеством воды и отфильтровывают осадок AgCl (который появится, если в шламе присутствовало серебро). Фильтрат нагревают до 80-90°C и для осаждения золота приливают раствор FeCl2 (по другим данным можно брать раствор FeSO4). Золото, выпавшее в виде порошка, промывают декантацией и несколько раз кипятят с разб. HCl (с последующей декантацией) до тех пор, пока в кипящей жидкости не будет даже следов желтого окрашивания (зависящего от присутствия Fe3+). Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр.

3. Сплавление

Фильтр плотно сворачивают и укладывают в тигель. Сверху фильтр засыпают бурой или селитрой в таком количестве, чтобы фильтр был прикрыт. По окончании сплавления вынимают золотой королек и промывают водой.

Технологии получения чистого металлического серебра

Способ 1. Электролиз AgNO3

Весьма чистый металл можно получить электролизом насыщенного при 25°С раствора трижды перекристаллизованного AgNO3. Электролиз проводят с полированными графитовыми электродами, помещенными в мешочки из бязи на расстоянии 2 см друг от друга, при напряжении 3 В и плотности тока 0,006 А/см2. Осадок Ag снимают с катода и сплавляют.

Способ 2. Из сплавов, содержащих Au, Cu, Pb, Sn, As, Zn и др. c переводом в хлорид и последующим восстановлением Zn

Потребуются следующие вещества: азотная кислота, соляная кислота, хлорид натрия (поваренная соль), металлические цинк или алюминий.

1. Растворение
Изделия кладутся в достаточно вместительную термостойкую посуду (будет иметь место вспенивание и сильный разогрев) и заливается азотной кислотой. Растворение идет согласно реакциям:
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O

4Sn +10HNO3 = H2SnO3Ї + 4 NO2 + H2O

Примечание: по последней реакции растворяется лужение и олово из припоев, образуется белая нерастворимая ни в кислотах, ни в растворах щелочей b-оловянная кислота.

Прочие металлы (кроме золота и платины) растворяются, как и серебро, с образованием соответствующих солей – нитратов.

Если кислота достаточно крепкая, будет выделяться бурый газ (NO2), если разбавленная – бесцветный оксид азота (II) – NO. Сильного вспенивания следует избегать, т. к. вместе с брызгами вы будете терять свое драгоценное серебро, и потом кислота довольно едкое создание, можно попортить близлежащие вещи :-).

По окончании реакции необходимо проверить полноту растворения, потому что серебро растворяется менее активно, чем другие металлы, и может частично остаться. Если при нагревании или приливании новой порции кислоты растворения не происходит, то все, что нужно, уже растворено.

Если же в сырье присутствовали детали с добавками золота или платины, то эти металлы в азотной кислоте не растворяются и также должны остаться.

2. Фильтрация
Раствор, содержащий серебро, отфильтровывается, причем потом фильтр и то, что в нем осталось, заполняется несколько раз водой (промывается) для уменьшения потерь. Промывные воды собираются в основной раствор. Фильтровать желательно через фильтр средней плотности, при отсутствии оного – через несколько слоев промокашки. Если фильтруется плохо, то, возможно, у вас слишком плотный раствор (разбавить!), или фильтр забился грязью – тогда его нужно разок-другой промыть и сменить. Можно избавиться от крупных не растворившихся остатков путем предварительной фильтрации через тряпку.

3. Осаждение
В отфильтрованный раствор подается соляная кислота (в избытке). Жидкость с осадком нагревают, при этом все посторонние металлы растворяются в образовавшейся царской водке (при использовании хлорида натрия в осадок могут перейти PbCl2, BiOCl, SbOCl). После чего нужно проверить полноту осаждения: к отстоявшемуся раствору приливается небольшое количество раствора HCl. Отсутствие осадка или мути говорит о том, что все серебро из раствора перешло в осадок:

AgNO3 + HCl = AgClЇ + HNO3

Теперь для окончательной очистки осадка и своей совести хлорид серебра нужно отфильтровать и повторно прокипятить с 10% HCl (ч.д.а.). Если в сырье присутствовал палладий, то оставшийся раствор и первые промывные воды отправляем на добычу палладия.

4. Промывка
В той же емкости начинаем промывать осадок декантацией до исчезновения кислой реакции и до отрицательной реакции на Cu+2 (К4[Fe(CN)6] не должен давать красно-бурого осадка). Для этого осадок заливаем водой. Хорошо перемешиваем. Ждем, когда отстоится. Аккуратно, по палочке или через резиновую трубку (как бензин из чужого бензобака), сливаем. Опять заливаем. Еще раз сливаем – и так до тех пор, пока не отмоем осадок от всех примесей. Проверить чистоту последних промывных вод можно с помощью нескольких капель раствора желтой кровяной соли.

5. Восстановление цинком (можно алюминием)
Теперь можно приступить к получению металлического серебра. Последний раз сливаем с хлорида серебра воду (не захватывая осадка) и заливаем в эту же емкость до слабокислой реакции соляную(лучше) или серную кислоту. Сюда же постепенно вводим примерно вдвое большее количество металлического цинка (если точно, то 235 г на 1 кг AgCl). Металлический цинк переходит в хлористый, одновременно восстанавливается серебро в виде невзрачного серого порошка:

2AgCl + Zn = 2AgЇ + ZnCl2

После окончания реакции сливаем с осадка серебра кислоту, промываем новой порцией соляной или серной кислоты (для растворения остатков цинка), затем промываем водой от кислоты и сушим. Серебро получено, осталось только его сплавить в слиток (температура плавления серебра 960°С).

Способ 3. Из галогенидов формальдегидом

Размешивают 500 г влажного галогенида серебра в 500 мл горячей воды. Полученную жидкую кашицу переносят в фарфоровый стакан, снабженный механической мешалкой, приливают (под тягой) раствор 300г NaOH в 750 мл воды и при 35-40°С вводят при непрерывном перемешивании 250 г 40% формальдегида.
Смесь перемешивают 2-3 ч, добавляют еще 200 мл формальдегида и постепенно в течение 2 ч повышают температуру до 55-70°С. Выпавший осадок серебра отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 л горячей воды, затем 500 мл 2%H2SO4, 500 мл 2% NH4OH и, наконец, горячей водой до удаления Cl-. Промытый металл сушат при 40-50°С. Выход 100%.

Способ 4. Из фотографических остатков

1. Остатки кипятят с гранулированным цинком в присутствии соляной кислоты, нерастворившиеся гранулы цинка извлекают фарфоровым шпателем. Восстановившееся серебро промывают декантацией водой, растворяют в HNO3, затем соляной кислотой осаждают AgCl и соль восстанавливают, как указано выше.

2. Остатки выпаривают досуха и сухую массу кипятят (под тягой) с HCl (пл 1,19) и KClO3 до прекращения выделения хлора. Осадку AgCl дают осесть, затем тщательно промывают водой декантацией, и восстанавливают, как указано выше.

3. Для выделения серебра из фиксирующих растворов добавляют NH4OH до появления запаха NH3 и действуют небольшим избытком (NH4)2S или Na2S. После отстаивания жидкость сливают, осадок Ag2S отсасывают на воронке Бюхнера, промывают горячей водой, сушат и прокаливают при 950°С, добавив 1-2 г безводной буры. Для удаления буры гранулы металла кипятят с водой.

Технологии извлечения (аффинажа) платины, палладия, золота и серебра

Денис , 5 лет ago

а самое главное, коллич. реактивов на кг. вырабатываемого продукта…

дмитрий , 6 лет ago

довольно неплохо,если-б еще и после формул расписывали в скобках названия.цены бы вам не было господа

А вы знали, что в технике которая вас окружает есть золото, серебро, платина и другие драгоценные металлы, из него же сделано ваше кольцо, цепочка или серьги. Вам не показалось это действительно так да, да скорее всего вы сейчас в руках уже держите немного золота если читаете эту статью со своего телефона или планшета. Ого скажите! Не чего удивительного отвечу, скорее всего у кого то уже появилась мысль, если оно там есть неплохо было бы его от туда достать, но как это сделать? Вот об этом я вам сейчас и расскажу. К слову сказать, переработка мусора, а именно орг. техники может иметь довольно неплохие шансы что бы заработать на этом.

Вот выглядит ваш телефон без пластмассы, дисплея, кнопок и прочей атрибутики современного телефона. Хорошо, а где же тут золото? Золото уникальный метал не подвергающийся коррозии по этому им покрывают наиболее слабые места печатной платы те что в процессе эксплуатации могут контактировать с влагой и воздухом в следствии чего окисляться и «убивать» технику. Если вы роняли телефон, например, в лужу и через некоторое время он переставал работать это вот именно по это причине, окисление контактов. Таким образом всё что вы видите на данном снимке жёлтого цвета это и есть золото , но не спешите радоваться, и пытаться его соскоблить это бесполезное дело. Здесь без специальных инструментов и соответствующих знаний не обойтись. На помощь нам приходит химия не зря же мы её в школе учили. Если читать дальше статью о добыче золота желания нет то можно просто посмотреть видео!

Аффинаж золота Шаг №1 "Отделение золота"

Для начала нам нужно его как то отделить от платы или ножек которые часто встречаются у процессоров. Как же отделить метал если не скоблить его? Мы его растворим для этого нам понадобиться азотная кислота. Как правило в печатных платах всех электронных устройств используется медь это наверно 90% металла на плате, а меть хорошо растворяется в азотной кислоте по этому берём именно её. Приливаем в банку с нашей позолоченной платой азотную кислоту . Золото с азотной кислотой ни как не реагирует, золото вообще не растворяется в кислотах по этому медь раствориться и перейдёт в раствор а золото освободившись будет лежать на дне или плавать по поверхности если очень тонкое.

Аффинаж золота Шаг №2 "Фильтрация очистка золота"

Берём стеклянную посуду если нет специализированной то подойдёт и обычная стеклянная банка. Ложем в неё нашу плату и заливаем азотной кислотой. Начнётся бурная реакция с выделением бурого газа который является ядовитым. После окончания реакции нам нужно только отделить золото от раствора. Для этого берём пластмассовую воронку засовываем в неё ватный диск и фильтруем. Раствор меди, а если быть точнее «Нитрат меди 2» с формулой Cu(NO3)2 давайте запишем всю формулу вдруг кому пригодиться Cu + 4HNO3 = Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O раствор просочиться сквозь ватный диск, а вот золото уже нет. И так мы отделили золото от микросхемы теперь его надо переработать что бы очистить от остальных примесей которые могут быть в сплаве для этого переходим к шагу 3.

Аффинаж золота Шаг №3 "Растворение золота"

Переносим наше золото вместе с ватным диском так как он тоже забит золотом в стеклянную емкость. Что бы очистить золото от примесей его нужно растворить. Да, да знаю что я совсем недавно писал что золото не растворяется в кислоте, но если сделать коктейль из кислот а точнее водку, а ещё точнее царскую водку (в народе называют просто Царь) то золото в ней легко раствориться. Царскую водку нельзя пить это гремучая смесь двух кислот которая растворяет всё кроме хрома, титана, тантала, циркония, гафния и ниобия. Царская водка приготавливается так берём 3 части соляной кислоты и 1 часть азотной кислоты смешиваем и заливаем наше золото. Через пару минут всё золото перешло в раствор. Царскую водку нельзя хранить со временем она теряет свои свойства. В процессе борьбе двух кислот соляной и азотной рождается нитрозил хлорид именно он и растворяет золото однако мы не забываем что у нас 3 части соляной кислоты и 1 часть азотной по этому рано или поздно азотная кислота полностью выработается золото не сможет раствориться. Однако уже растворённое золото может находиться годами в растворе и ему ничего не будет. Известен интересный факт Хевеши, Дьёрдь де известен тем что растворил в царской водке им нобелевские медали немецких физиков Макса фон Лауэ и Джеймса Франка, что бы спрятать их от фашистов. После окончания второй мировой войны де Хевеши выделил из раствора золото и передал его Шведской Королевской академии наук, которая изготовила для Лауэ и Франка новые медали. Итак мы растворили золото в царской водке что дальше? Переходим к 4 шагу фильтрация и осаждение золота.

Аффинаж золота Шаг №4 "Фильтрация и осаждение золота"

Для начала нужно отфильтровать раствор золота от различного мусора это может быть различные кусочки пластмассы, нерастворённые металлы и тд. Эта процедура уже знакома берём воронку вставляем ватный диск и пропускаем через неё наш раствор золота. После фильтрации следует промыть воронку и ватный диск обычной водой. Теперь раствор прозрачный и чистый осталось удалить остатки азотной кислоты что в процессе осаждения золота выделяющиеся золото не растворялось повторно для этого возьмём мочевину или сульфаминовую кислоту и добавим её к нашему подогретому раствору царской водки. После окончания реакции у нас всё готово для того что бы выделить из раствора золото. Выделять будем железным купоросом который можно приобрести в любом садов огородническом магазине. Добавляем железный купорос к раствору золота, раствор меняет цвет с жёлтого на коричнево-тёмный оставляем на сутки. Через сутки всё золото у нас выпало на дно стакана. Сливаем остатки раствора сушим и можно сплавлять золото в кольцо, цепочку или просто сделать небольшой слиток.

Всем удачи и теперь вы тоже можете извлекать золото из техники.

Если что то не запомнили то можно просто посмотреть видео и делать по шагам из видео.

Резюмируя что нужно делать для добычи золота?

1) Золотосодержащую деталь нужно протравить в азотной кислоте

2) Отфильтровать раствор от золота

3) Растворить золото в «Царской водке»

4) Отфильтровать «Царскую водку» от мусора

5) Погасить остатки азотной кислоты

6) Выделить золото

7) Сплавить золото

Платина – это драгоценный металл, который по твёрдости, плотности и иным физическим свойствам стоит наравне с золотом. Если многие люди в курсе того, что такое платина и где она применяется, то вот что такое аффинаж платины, мало кто знает.

Раскроем понятие и процесс аффинажа

Это процесс очистки металла от примесей. Проводится процедура для того, чтобы создать благородный однокомпонентный металл для повышения цены и улучшения химико-физических свойств.

Также отделение примесей порой необходимо, так как вероятность встречи с платиной в природе в чистом виде мала, а чистые металлы, как известно, более износостойкие, электропроводные и применяются для укрепления составов, использующихся для создания механических инструментов, машин и ювелирных украшений.

Платиновый аффинаж проводят над анодными шламами, коренными рудами платины, над рассыпными рудами. В результате получают концентрат металла, который передают на гидротационные восстановительные заводы. На выходе, вместо смеси металлов, получится чистый платаноид.

Первоначальным сырьём выведения смесевых металлов служит шлиховая платина.

Шлиховая платина – это смесь зерен самородного благородного металла с никелем, медью, золотом и осмием.

Растворение

Платиновая смесь и «царская водка». К примеру, возьмём растворение платиново-никелевой смеси с помощью «царской водки». При взаимодействии двух компонентов получается кислота – платинохлористоводородная (H2[PtCl6]). Когда происходит процесс выпаривания, то выделяются красно-бурые осадочные породы кристаллов H2[PtCl6]*6H2O. Именно кристаллы способствуют накоплению и хранению платины для будущих переплавок и т. д.
Благородный металл легко выделить из 10-14 литров раствора. Раствор для выделения платины получают из пробирной инспекции плазмового анализа процессом цементирования из дорожной пыли. Пыль необходимо нагреть, признаком достаточного нагрева послужат пузыри на поверхности.

После дозу пыли увеличивают и проводят процесс снова и снова. В конце будет образован остаток платины на цинке. Осадок промывают от цинка долго и тщательно. Проверить, промыт ли осадок как следует, можно при помощи индикаторной бумажки – реакции потемнения не будет. Далее происходит обработка платинового остатка соляной кислотой. Необходимо промыть снова до полного удаления цинка, проверить и, если всё хорошо, то просушить при 100-1200 градусов по Цельсию.

Не забудьте и о том, что, кроме платины, на цинк осядут иные металлы, проблема может возникнуть с отделением золота. Но этот вопрос решаем, если подступить к делу с должной серьёзностью.

Извлечение платины из сплавов

Лабораторные остатки от экспериментов.

Чернь платинового вида можно вывести при обработке раствора, в котором содержится соль – H2[PtCl6]. Сделать это можно при помощи муравьиной кислоты или натрия. Уравнение выглядит следующим образом: 2[PtCl6] + 2HCOOH + 3Na2CO3 = Pt + 6NaCl + 5CO2 + 3H2O.

Когда раствор обрабатывается, в него добавляют HCOOH, после чего конденсатор доводят до кипения и при этом помешивают. Далее в кипящую смесь добавляют порционно Na2CO3. В результате получится осадок, который нужно будет собрать при помощи химического мешка, промыть под проточной водой и просушить. Чтобы продукт не окислился, в него могут добавлять подкисленную – HCL.

Извлечение благородного металла из хлороплатината аммония.

В данном случае можно получить только губчатую платину. Конечный продукт является реакцией прокаливания хлороплатината аммония при температуре свыше 600 градусов по Цельсию.

Извлечение из остатков, которые выделяются при обнаружении ионов калия. Для проведения операции понадобится ёмкость, в которой проводилось определение K, также необходим осадок от К2[PtCl6] и смесь H2[PtCl6]. Всё смешивают, далее добавляют большое количество NH4Cl

Осадки также добавляют совместно в сосуд, наполненный дистиллированной водой в объёме 2-х литров. После добавляют 20-25 мл муравьиной кислоты, силой в 85%. Банку нужно закрыть плотно крышкой и марлечкой. Оставить сосуд на 5 дней в любом помещении с температурой 20-24 градуса по Цельсию. За 5 дней выделится платиновый осадок, который нужно промыть тёплой водой. Вода нужна для удаления с поверхности осадков хлора. Далее следует просушка.

Аффинирование металла из насыщенных руд. Данный способ считается сложнейшим, однако распишем его подробно в таблице, и большинство моментов проведения опыта станут понятными:

Этап	Процесс получения, итоговый продукт
Прокаливание с выделением осадка.	Смесь самородной платины с ломом нагревают в котлах из фарфора, с добавлением царской водки. Практически все массы неблагородных металлов H3[RhCl6], H2[IrCI6] и т. д. при нагревании и добавлении царской водки переходят в растворённый вид. Выделится и нерастворимый осадок, в котором будут содержаться: осмий, иридий, железняк и кварц.
Фильтрация полученного осадка.	Осадок, полученный путём нагрева из км, нужно отделить от остаточных продуктов фильтрацией. Далее повторно обработать царской водкой. После чего происходит извлечение осмия, иридия. Эти металлы не списывают и не растворяют окончательно, так как они являются благородными и применяются в производственной, научной сфере деятельности.
Доводка двух комплексов платины в один.	После всех процедур благородный извлекаемый металл находится в виде двух комплексов – H2[PtCl6] (больше 50%) и (NO)2[PtCl6]. Во второй комплекс добавляют элемент – HCl, который «убивает» (NO)2[PtCl6], переводит его в H2[PtCl6]. Теперь имеется один комплекс, в котором есть иридий, осмий, палладий. Они не должны выпасть в осадок. Их переводят в такие соединения, на которые хлористый аммоний воздействовать не может (Ir3+, Pd2+). Раствор модернизируют путём его совместного прогрева с серной и щавелевой кислотами или прогрева с сахаром из тростника.
Ввод хлор-амония.	Ввод данного вещества происходит при низких температурах. В таком случае платина начинает выпадать в осадок, в идее зернистых частиц жёлто-золотого цвета. Примеси платины как благородного, так и другого происхождения, остаются в растворе. Осадок металла нужно очистить нашатырём, потом просушить.

Самым сложным является процесс доводки, в остальном получение платины классическим способом из обогащенных руд – дело нехитрое, главное – иметь средние познания в химии.

Немного о переработке шлиховой платины

Обработка этого вида смеси по сравнению с другими способами является простой. Всё дело в том, что в шлиховой платине – большое количество чистого металла и малое примесей. Главнейшие операции – растворение и доводка. Растворяют шлиховку в царской водке, потом металл осаждают при помощи хлороплатината аммония (NH4)2[PtCl6] и выводят остаточные элементы (палладий, иридий и т. д.). После осадок платины промывают, обрабатывают нашатырным спиртом и сушат.

Большинство способов подойдёт для реализации в домашних условиях, так как они просты и понятны!

Золото используется не только для изготовления украшений. Его применяют в производстве электроники, поэтому золото можно обнаружить во многих деталях советских электроприборов. Как правило, испорченная электротехника отправляется на свалку вместе со своим ценным содержимым.

Не все знают, что золото и прочие драгоценные металлы можно извлечь из старых советских радиодеталей с помощью простых манипуляций. Давайте разберемся, какие способы аффинажа радиодеталей доступны для применения в домашних условиях, и является ли процесс аффинации достаточно безопасным.

В чем суть аффинажа?

Слово «аффинаж» означает очистку или рафинирование. В металлургическом производстве под аффинажем подразумевают очищение какого-либо металла от посторонних примесей. Многие способы требуют промышленных условий, а некоторые пригодны для самостоятельного использования.

Существуют два основных вида аффинажа: химический и электролиз. При первом — к исходному сырью добавляют специальные реагенты с целью растворения примесей или превращения их в газ. В результате этой операции ценный металл выпадает в осадок, и его отфильтровывают. При электролизе используется постоянный электрический ток, который пропускают через раствор электролитов. Под его влиянием содержащиеся в растворе ионы металла в чистом виде осаждаются на катоде.

В каких радиодеталях есть драгметаллы, а где их искать не стоит?

Радиодетали с драгметаллами

Золото, серебро, платина и палладий проводят электрический ток лучше многих других металлов, поэтому из них делают детали некоторых радиоэлементов. Ценные металлы в небольших количествах присутствуют в начинке телевизоров, элементов печатных плат или деталях дисплеев. Больше всего драгметаллов содержится в советской и импортной электронике старого образца. Со временем производители стали заменять их другими материалами, поэтому в новой электронике ценных металлов практически нет.

Примеры радио- и электродеталей, содержащих ценные примеси:

конденсаторы в телевизорах старого образца (красные, зеленые К225, серые трубчатые, желтые К3111) — содержат серебро;
круглые и бочкообразные черные, оранжевые транзисторы КТ315, микросхемы К174 -содержат золото;
зеленые конденсаторы КМ — содержат платину и палладий;
потенциометры ППМФ, ПЛП, ПТП, ППЛМ;
микросхемы К174, 134, 155, 142, 530 и др.;
разъемы и переключатели, имеющие желтоватое напыление из золота;
резисторы СП5, СП3, ПП3;
лампы для генераторов.

Подготовка сырья

Для снижения расхода реактивов и повышения рентабельности необходимо предварительно подготовить собранные детали. У них срезают все соединительные элементы, а затем подвергают дроблению. После этого следует перебрать массу и удалить осколки керамики и пластмассовой оболочки радиоэлементов. Это легко сделать, т. к. они окрашены в яркие цвета.

Необходимые инструменты и вещества

Список необходимых реактивов и инструментов для аффинации химическим методом:

лабораторные мерные стаканы из прочного стекла объемом 1000 мл (2 шт.) и 150 мл (1 шт.);
плавильная посуда с уровнем термостойкости свыше 500°C;
перчатки из толстой резины;
резиновый фартук;
защитные очки;
респиратор;
стеклянная или керамическая палочка для помешивания;
необходимые для выбранного способа химические реактивы;
воронка и фильтровальная бумага;
горелка.

Проверенные способы получения золота

Золото – инертный металл. Оно плохо поддается окислению, поэтому в народе говорят, что «золото не ржавеет». В то же время золото обладает способностью восстанавливаться быстрее других, менее ценных металлов. Благодаря этой разнице его можно отделить от многокомпонентной смеси с помощью различных технологий. Удобнее всего выполнять извлечение золота путем взаимодействия с химическими реагентами или методом электролиза.

Химическое вытравливание

Химический способ основан на реакции восстановления полученной смеси с целью отделения золота от других металлов с последующей переплавкой. Пошаговое описание извлечения золота химическим путем:

Восстановление. В литровый стакан помещают радиодетали и заливают 100 мл воды, после чего растворяют в ней от 1,5 до 2 столовых ложек поваренной соли. Затем в раствор вливают заранее отмеренные в отдельном стаканчике 100 мл азотной кислоты. При этом происходит растворение посторонних металлов, а золото выпадает в осадок.
Фильтрование. Раствор переливают через воронку с бумажным фильтром и промывают полученный осадок водой.
Переплавка. Золотые крупинки помещают в ювелирный тигель с термоустойчивостью до 800°C и прогревают струей из горелки до расплавления, а затем остужают.

Метод электролиза

Электролиз – это быстрый способ осаждения чистого золота из раствора, при котором используется способность золота восстанавливаться раньше остальных, менее ценных металлов. Для реализации процесса понадобятся:

сырье;
смесь серной и азотной кислоты – «царская водка»;
емкость из лабораторного стекла;
два электрода из железа (катод) и нержавеющей стали (анод);
источник постоянного тока;
азотная кислота;
фильтр;
ювелирный тигель;
газовая горелка.

Этапы получения золота методом электролиза:

растворить в «царской водке» измельченное сырье;
удалить нерастворившиеся частицы с помощью фильтра;
поместить раствор в емкость для электролиза;
увеличить объем состава в 4 раза, добавив воду, для снижения концентрации кислоты и уменьшения сопротивления;
опустить в жидкость электроды, присоединить клеммы, подключить ток;
собрать с катода налипший материал;
залить азотной кислотой для растворения посторонних металлов;
отфильтровать выпавшие в осадок золотые крупинки;
переплавить «золотой песок» в слиток.

Как выделить серебро?

Существует несколько методик выделения серебра. Способы различаются по составу реактивов, их количеству, времени реакции и стоимости. Приведенный ниже способ не очень затратен и пригоден для выполнения в домашних условиях.

Этапы аффинажа серебра:

в просторной посуде залить контакты и прочие детали азотной кислотой;
поставить под вытяжку на песчаную баню для ускорения реакции;
через несколько часов образуется раствор нитрата серебра, ему надо дать немного остыть и добавить около 100 мл чистой воды;
добавить поваренную соль, при этом выпадает осадок хлорида серебра в виде творожистых хлопьев;
долить большой объем воды, дать хлопьям осесть и слить верхний слой жидкости с целью удаления избытка азотной кислоты;
отфильтровать;
залить отфильтрованную массу соляной кислотой и под вытяжкой добавить цинковую стружку;
выпавшее в осадок серебро отфильтровать и промыть водой;
для защиты от контакта с кислородом при переплавке смешать серебряную пыль с порошком буры и борной кислоты;
выпарить остатки воды;
поместить в огнеупорный тигель и выплавить серебро с помощью струи пламени из горелки.

Извлечение платины

Инструкция по добыче платины из сырья:

удаление неблагородных металлов (выдерживают 10 минут в 20-процентном растворе соляной кислоты, нагретой до 50°C);
растворение (к отфильтрованному металлическому порошку добавляют свежую соляную кислоту и выдерживают 12 минут при температуре 80°C, затем по каплям добавляют раствор азотной кислоты до пожелтения раствора);
осаждение (спустя 12 часов в ставший красноватым раствор постепенно добавляют раствор хлорида аммония);
получение платиновой губки (образовавшуюся смесь фильтруют, для отделения желтого осадка гексахлорплатината аммония, который дополнительно промывают раствором мочевины и сушат 2 суток на солнце или батарее, а затем прокаливают для получения губчатой платины);
плавка сырья (губчатую массу помещают в жаропрочный тигель и раскаляют газовой горелкой до расплавления).

О рентабельности и технике безопасности

Извлечение драгметаллов из радиодеталей – опасная процедура. В процессе химической очистки драгоценных металлов происходят бурные реакции с выделением таких газов, как хлор или водород. В качестве реактивов используют концентрированные кислоты: серную, азотную и соляную. При попадании на кожу или в глаза они вызывают коагуляцию белков и некроз. Опасность травмы или ожога можно снизить, соблюдая следующие правила:

нельзя работать без спецодежды, фартука, очков и перчаток;
во время реакции обязательно ставить емкость под вытяжку или на открытый воздух;
в помещении не должно быть источников открытого огня, запрещено курение;
нельзя ставить нагретую посуду на холодную поверхность.

Согласно законодательству, самостоятельный аффинаж драгоценных металлов считается незаконной операцией. Однако это больше касается тех, кто занимается извлечением драгметаллов с целью постоянного получения дохода, например, открывает свой аффинажный цех. Если человек проводит аффинаж небольших количеств лома не на продажу, а для личных нужд, то его виновность доказать будет сложно.

В конечном счете, работа с несколькими радиодеталями целесообразна в познавательных целях, но не очень выгодна экономически. Гораздо проще и безопаснее сдавать лом в специальные пункты приема. При оплате удерживается 10–20% стоимости сырья, но зато этот способ гарантирует полное отсутствие проблем с законом и совершенно безопасен.

Глубокая очистка (аффинаж) драгоценных металлов от примесей, содержащихся в радиодеталях – прибыльное мероприятие.

Рентабельность процесса гарантирована, если располагать точной информацией о том, в каких элементах электрооборудования содержится золото, серебро, платина, другие драгметаллы, а также каким образом осуществляется аффинаж на практике.

В статье представим краткий перечень радиодеталей, содержащих драгметаллы – более подробную информацию можно получить по специальным справочникам.

Кроме того, раскроем способы очистки таких металлов. В частности, поговорим о «добыче» благородных элементов из радиодеталей химическим методом и с помощью электролиза.

Главные «поставщики» драгметаллов

Минимизация использования редкоземельных металлов в современной электротехнике, связанная с целью удешевления конечного продукта, делает аффинаж, потерявших практическое применение радиодеталей, бесперспективным мероприятием – конечный результат не окупает вложенных средств.

Другое дело радиодетали, изготовленные в СССР. Особенно элементы, которые производились для различного оборудования, связанного с «оборонкой».

В таких изделиях, даже с одного устройства, можно «добыть» драгметаллы на десятки тысяч рублей. Для понимания, в каких радиодеталях содержатся драгоценные элементы, предлагаем таблицу:

Наименование элемента	Краткое описание
Конденсаторы	Это могут быть элементы в керамической (КМ) или пластиковой оболочке (корпусе), а также емкостные танталовые (танталово-серебряные) конденсаторы, собранные в СССР.
Лампы для генераторов	Драгметаллы содержатся в данных изделиях с маркировкой ГМИ, ГИ, ГС и ГУ.
Микросхемы	Ряд интересующих благородных металлов можно извлечь из элементов серии 133, 564, 1533, 155, 142, 530, 134.
Транзисторы	В данной детали равно, как в реле, содержание благородных металлов наблюдается в изделиях отечественного (советского, российского) и зарубежного производства.
Резисторы	Для аффинажа необходимо приобрести (найти) элементы со следующей маркировкой: СП5 (от 1 до 44), СП3 (от 19 о 44), ПП3 (от 40 до 47).
Потенциометры	Интерес для рециклинга (переработки) представляют элементы с маркировкой ППЛМ, ППМФ, ПТП и ПЛП.
Разъемы, переключатели, кнопки	В элементах желтого цвета наверняка содержится золото. Изделия других оттенков необходимо проверять на содержание драгметаллов.

Конечно же, это далеко не весь список радиодеталей, из которых можно в домашних условиях извлечь с помощью реагентов или электролизом платину, золото и серебро, а также другие драгметаллы. Более детальную информацию о содержании благородных элементов в различных устройствах можно получить здесь.

В настоящее время скупка элементов, содержащие редкоземельные металлы – изрядно трудоемкое мероприятие.

Дело в том, что подавляющее большинство радиодеталей, выпущенных в эпоху развитого социализма, уже переработано.

Поэтому приходится приложить немало усилий и изобретательности.

Ведь, к примеру, чтобы «добыть» 5,45 г золота и 0,34 г серебра нужно иметь тысячу микросхем маркировки КР1108ПП2.

Получение золота

Алгоритм очистки данного драгметалла при помощи реагентов – химическим способом, выглядит следующим образом:

В специальной емкости необходимо смешать 1 л серной кислоты плотностью 1,8 г/см 2 и 250 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см 2 .
Нагреваем полученный состав до температуры 60 – 70 градусов.
Опускаем в подогретый раствор заранее подготовленные элементы и радиодетали – с минимальным количеством примесей. Таким образом, реагенты будут расходоваться экономично.
Погрузив сырье, добавляем азотную кислоту, получая смесь, которая носит название «царская водка». Пропорция нового раствора: 3 части соляной и 1 часть азотной кислоты.

Золото оседает мелкими частичками, которые не обнаружить невооруженным взглядом. Добавив гидразин из расчета 1 мл/100 мл раствора «царской водки», запускаем процесс осаждения желтого металла.

Процедура осаждения займет приблизительно 4 часа, в течение которых смесь периодически необходимо перемешивать.

В конце процеживаем раствор через плотный фильтр, осадок переплавляем под слоем буры в тигле при температуре 1100 . Полученное золото отделяем от буры.

Работа с химикатами требует соблюдения техники безопасности. Наличие индивидуальных средств защиты – респиратора, прорезиненных перчаток, фартука обязательно. Работы осуществляются в хорошо проветриваемом помещении.

При помощи электролиза данный редкоземельный элемент отделяют от латунных и медных сплавов, где золото нанесено тонким слоем.

Анодное растворение драгметалла подразумевает наличие специальной емкости, в которую необходимо налить соляную или серную кислоту.

Процесс осуществляется при температуре кислоты 15 – 25 .

В качестве катода используется свинцовая или железная пластинка. Плотность тока должна составлять 0,1 – 1 A/дм 2 . Именно показатель плотности тока показывает на растворение драгметалла в процессе электролиза. В частности, падение плотности говорит о растворении золота.

Заключительный этап не отличается от описанных операций в процессе химической «добычи» желтого металла.

Более подробно с информацией об аффинаже золота в домашних условиях можно ознакомиться по этой ссылке (Аффинаж золота в домашних условиях).

Извлечение серебра

В электронном оборудовании данный металл используется в чистом виде (контакты реле) и в качестве тонкого напыления на радиодетали (контакты, корпус снаружи и внутри).

С элементов из латуни и меди «снять» серебро можно с помощью раствора серной и азотной кислоты в пропорции 19:1,2 при температуре смеси до 80 градусов.

Растворенное серебро извлекаем, добавляя в смесь тождественное количество цинковой стружки или пыли. Необходимое количество цинка можно взять из оболочки батареек.

Также данный драгметалл «добывают» путем подкисления электролита небольшими дозами соляной кислоты. Процедура опасна, поэтому проводить ее целесообразно в вытяжном шкафу. В процессе операции драгметалл осаждается в хлористое серебро, похожее по консистенции на твороженную массу белого цвета.

Полученной массе нужно дать сутки на отстаивание. По истечению 24 часов проверяем отфильтрованный осадок на плотность содержания драгметалла, добавляя соляную кислоту.

Затем, полученный осадок из хлористого серебра фильтруют через плотную ткань (бязь), тщательно промывают и сушат при температурном режиме 105 – 120.

После чего, уже в сухом виде данную массу необходимо сплавить газовой горелкой или резаком.

Более подробно о снятии серебра с различных контактов мы говорили здесь (Как снять серебро с контактов).

Выделение платины

Извлечь этот редкоземельный элемент из радиодеталей можно, погрузив их в платиновый электролит, которые используется в качестве анодов.

При этом, технические параметры электролита должны выглядеть следующим образом: платина из перерасчета на металл 15 – 25 HCL (1,19 г/см 3 ) 100 – 300 РН не более 2,2. Показатель плотности тока 3,6 A/дм 2 . Температура раствора должна составлять 45 – 70 градусов.

Без специального оборудования осуществить это достаточно непросто. Гораздо проще прибегнуть к аффинажу платины с помощью азотной кислоты, в которую необходимо погрузить радиодетали, содержащие данный благородный металл.

Драгметалл выпадет в осадок. Излишки кислоты аккуратно переливаем в другую емкость, а осадок гасим обыкновенной пищевой содой. Более подробно об аффинаже палладия в домашних условиях мы рассказывали здесь.

Видео по теме

На видео показан процесс аффинажа драгоценного металла из некоторых радиодеталей советского происхождения:

Заключение

Зная исчерпывающую информацию о количестве драгметаллов в тех или иных радиодеталях, а также способы извлечения платины, золота и серебра, можно иметь хороший дополнительный источник пополнения бюджета.

Сложность заключается лишь в поиске сырья. Со временем скупка радиодеталей, произведенных в Союзе, канет в лета. И этот момент не за горами. Так же при аффинаже любых драгметаллов необходимо строго соблюдать технику безопасности. Иначе заработанные деньги придется тратить на лечение.

Читайте также: